Warum die Pharma Maintenance besuchen?
Die Pharma Maintenance ist die einzige europäischen Plattform für Zuverlässigkeitstechnik, Instandhaltung, Anlagenverwaltung und Technical Operations in GMP-regulierter Pharma- und Biotechproduktion. Im Mittelpunkt stehen praxisnahe Antworten auf Anlagenzuverlässigkeit, regulatorische Compliance, vorausschauende Instandhaltung und digitale Transformation. Wir zeigen, wie der osapiens HUB für Instandhaltung diese Ziele unterstützt und Pharmaunternehmen hilft, Anlagenleistung zu steigern, Compliance sicherzustellen und Innovation voranzutreiben, und freuen uns auf den Austausch mit mehr als 150 Entscheiderinnen, Entscheidern und Praktikern aus Produktion und TechOps.
Warum vorbeischauen?
Der osapiens HUB für Wartung ist ein modernes, intuitives CMMS (Computerized Maintenance Management System), das für Wartungsmanager in der GMP-regulierten Produktion entwickelt wurde:
- Einfaches Asset Management für Maschinen und Gebäude
- Instandhaltungsplanung und Steuerung mit vorbeugenden und zustandsbasierten Aufgaben
- Mobile App für Techniker mit Arbeitsaufträgen, Checklisten und kompletter Instandhaltungshistorie
- Verfolgung Ihrer Instandhaltungs KPIs wie Ausfallzeiten, Ersatzteilverbrauch und Kosten
- Integrierte Audit und Reporting Funktionen
Für Pharmaunternehmen bietet der osapiens HUB messbaren Mehrwert
- E-Signaturen und Audit-Trails gemäß CFR Part 11-Regulatorik
- Vorgeprüfte Workflows und vorkonfigurierte Tests/Specs für Lean Validation und Standards
- Datengestützte Entscheidungen mit genauen Wartungsdaten für höhere Zuverlässigkeit
- Automatisierte Ersatzteilprozesse dank Überblick über Verbrauch, Werkzeugverfügbarkeit und Bestände
- Vorbeugende Wartung nach Zeit oder Nutzung
Was Sie erwartet
Auf der Bühne sprechen Daniel Schwarz von osapiens AssetOps und Yama Yar von Aenova. Am Montag, 22. September, von 09:50 bis 10:15 Uhr zeigen sie am Beispiel Aenova, wie mit dem osapiens HUB mobile und regelkonforme Instandhaltung gelingt, inklusive FDA 21 CFR Part 11, GMP und SAP Integration. Sie erfahren, wie Sie von papierbasierten zu digitalen Prozessen wechseln, die Planung vereinfachen und Prüfberichte mit elektronischen Signaturen rechtskonform dokumentieren.
Erfahren Sie mehr in der Session von Daniel Schwarz auf der Pharma Maintenance Reloaded 2025.
